初级药师相关专业知识（药事管理）模拟试卷17
A1型题/单选题
1.药事组织机构内部、外部相互协作的关系管理属于(A)
A. 医院药事组织管理
B. 医院业务技术管理
C. 医院药学质量管理
D. 医院药品经济管理
E. 医院药物信息管理
解析：
2.任医院药事管理与药物治疗学委员会主任委员的是(A)
A. 医疗机构负责人
B. 药学部门负责人
C. 医务部门负责人
D. 护理部门负责人
E. 临床科室部门负责人
解析：
3.实行以考代评和执业准人制度的医院药学技术人员不包括(B)
A. 中药师
B. 副主任药师
C. 主管药师
D. 药师
E. 主管中药师
解析：
4.中国药师周大会确立的药师宗旨是(A)
A. 以人为本，全力维护人民健康
B. 关爱人民健康，药师在您身边
C. 实事求是，忠实于科学
D. 以人为本，一视同仁
E. 尊重患者，保护权益
解析：
5.处方由3部分组成，处方后记的签名不包括(E)
A. 医师签名
B. 配方药师签名
C. 核对药师签名
D. 发药药师签名
E. 患者签名
解析：
6.处方如果需要修改，应该采取的程序是(A)
A. 处方医师在修改处签字或盖章，以示责任
B. 药师在修改处签字或盖章，以示责任
C. 主管药师在修改处签字或盖章，以示责任
D. 副主任药师在修改处签字或盖章，以示责任
E. 主任药师在修改处签字或盖章，以示责任
解析：
7.处方开具的有效期是(A)
A. 当日有效
B. 2日内有效
C. 3日内有效
D. 7日内有效
E. 15日内有效
解析：
8.医师开具院内制剂处方时，应当使用的药品名称是(D)
A. 经国务院药品监督管理部门批准的名称
B. 经国家卫生健康委员会批准的名称
C. 经省级药品监督管理部门批准的名称
D. 经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
E. 医院自行编制的药品名称
解析：
9.医院药剂科的调剂不包括(E)
A. 中药门诊调剂
B. 西药门诊调剂
C. 急诊调剂
D. 住院调剂
E. 外流到药店的处方调剂
解析：
10.药师发药时，发现处方调剂错误时，应该采取的措施是(B)
A. 将药品退回调剂者，并及时更正
B. 将处方和药品退回调剂者，并及时更正
C. 将处方退回调剂者，并及时更正
D. 将处方和药品退回处方医师，并及时更正
E. 将处方和药品退回核对者，并及时更正
解析：
11.医疗机构静脉用药调配中心(室)应当符合(A)
A. 《静脉用药集中调配质量管理规范》
B. 《药品生产质量管理规范》
C. 《药品经营质量管理规范》
D. 《药物临床研究质量管理规范》
E. 《药物非临床研究质量管理规范》
解析：
12.临床研究使用的药物管理方式不包括(E)
A. 临床研究药物使用由临床研究者负责
B. 临床研究用药物必须保证按研究方案用于受试者
C. 不得把药物交给任何非临床研究者
D. 申请人对临床试验用药物质量负责
E. 达到商业化规模批次的临床研究用药物可以销售
解析：
13.医疗机构制剂的名称应当按照国家药品监督管理局颁布的药品命名原则命名。其中，商品名的使用方法是(B)
A. 可以无限制使用
B. 不得使用
C. 可以在本医疗机构使用
D. 可以在本省使用
E. 可以在规定期限内使用
解析：
14.静脉用药调配中心(室)在医疗机构内的管理方式是(B)
A. 药事管理与药物治疗学委员会(组)统一管理
B. 药学部门统一管理
C. 临床科室分别管理
D. 护士站分别管理
E. 委托药品生产企业管理
解析：
15.医疗机构购进药品时，应当建立并执行的制度是(A)
A. 进货检查验收制度
B. 进货检验审批制度
C. 首营企业审批制度
D. 首营品种审批制度
E. 进货检查审批制度
解析：
16.下列药品中，属于第一类精神药品的是(C)
A. 布桂嗪
B. 吗啡
C. 三唑仑
D. 地西泮
E. 阿普唑仑
解析：
17.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新药是(A)
A. 未曾在中国境内外上市销售的药品
B. 未曾在中国境内上市销售的药品
C. 未曾在中国境内外生产的药品
D. 未曾在中国境内生产的药品
E. 未曾在中国境内外采购的药品
解析：
18.医院药品检验室的主要任务不包括(E)
A. 对购入的药品实施质量抽验
B. 负责本院药品的质量监督、检验工作
C. 负责本院制剂成品和半成品的质量检验
D. 负责各种检验用滴定液的配制、标定
E. 负责统一采购药品
解析：
19.患者，25岁。经某主任医师诊断，并经药敏试验结果确诊为重症感染。下列抗菌药物治疗方案的给药剂量、给药途径符合合理用药原则的是(A)
A. 给药剂量可适当增大，适合静脉给药
B. 给药剂量应适当减小，适合局部给药
C. 给药剂量可适当增大，适合口服给药
D. 给药剂量应适当减小，适合口服给药
E. 给药剂量应用常用量，适合静脉给药
解析：
20.药品不良反应自发呈报系统的呈报途径不包括(E)
A. 通过医学文献报道
B. 直接呈报给药品不良反应监测机构
C. 直接呈报给药品生产企业
D. 通过杂志报道
E. 通过临床试验呈报
解析：
B1型题（或B型题）、共用备选答案单选题（或者C型题）虚题型
A．阿片
B．氯胺酮
C．地西泮
D．曲马多
E．甲丙氨酯
21.不属于精神药品的是(A)
A.
B.
C.
D.
E.
解析：
22.属于第一类精神药品的是(B)
A.
B.
C.
D.
E.
解析：
A．A型药品不良反应
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